LOI n° 2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé

TITRE III : LE MÉDICAMENT À USAGE HUMAIN

Chapitre Ier : L'autorisation de mise sur le marché (2999-01-01-2999-01-01)

Chapitre II : La prescription (2999-01-01-2999-01-01)

Chapitre III : La délivrance des médicaments (2999-01-01-2999-01-01)

Chapitre IV : L'autorisation temporaire d'utilisation (2999-01-01-2999-01-01)

Chapitre V : La prise en charge hors autorisation de mise sur le marché (2999-01-01-2999-01-01)

Chapitre VI : La pharmacovigilance (2999-01-01-2999-01-01)

Chapitre VII : Information et publicité sur le médicament à usage humain (2999-01-01-2999-01-01)

Chapitre VIII : Les logiciels d'aide à la prescription et à la dispensation (2999-01-01-2999-01-01)

Chapitre IX : Les études en santé publique (2999-01-01-2999-01-01)