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Tuesday, February 17, 2026
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Article R5121-57
Code de la santé publique
Partie réglementaire
Cinquième partie : Produits de santé
Livre Ier : Produits pharmaceutiques
Titre II : Médicaments à usage humain
Chapitre Ier : Dispositions générales
Section 5 : Autorisation de mise sur le marché
Sous-section 4 : Commission d'autorisation de mise sur le marché.
Article R5121-57
Version consolidée du Sunday, August 8, 2004,
abrogée
le Tuesday, May 1, 2012
La commission a la faculté d'entendre toute personne qualifiée et notamment des représentants des fabricants de produits pharmaceutiques, des organisations de consommateurs et de la mutualité française.
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