Code de la santé publique
Article R5146-39-8
La demande d'enregistrement mentionne :
a) Le nom et l'adresse du demandeur et de l'exploitant du ou des médicaments et, lorsque celui-ci ne fabrique pas le ou les médicaments, le nom et l'adresse du fabricant, ainsi que, le cas échéant, le nom et l'adresse de l'importateur ;
b) La désignation des lieux de fabrication, y compris les lieux de conditionnement et de contrôle ;
c) La dénomination commune usuelle de la ou des souches homéopathiques en se référant à la Pharmacopée européenne, ou française lorsqu'elle y figure, ou, à défaut, à une pharmacopée utilisée de façon officielle dans un autre Etat membre de la Communauté européenne ou partie à l'accord sur l'Espace économique européen ;
d) La ou les voies d'administration ;
e) La ou les formes pharmaceutiques ;
f) Le ou les degrés de dilution ;
g) La liste des présentations ;
h) L'animal de destination ;
i) La durée de conservation.